一、用HPLC進(jìn)行分析時(shí)保留時(shí)間有時(shí)發(fā)生漂移，有時(shí)發(fā)生快速變化，原因何在?如何解決?

答：關(guān)于漂移問(wèn)題：

1、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定。

2、流動(dòng)相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動(dòng)相發(fā)生蒸發(fā)、反應等。

3、柱子未平衡好，需對柱子進(jìn)行更長(cháng)時(shí)間的平衡。

關(guān)于快速變化問(wèn)題

1、流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設定流速，使之保持穩定。

2、泵中有氣泡，可通過(guò)排氣等操作將氣泡趕出。

3、流動(dòng)相不合適，解決辦法為改換流動(dòng)相或使流動(dòng)相在控制室內進(jìn)行適當混合。

二、色質(zhì)聯(lián)用中毛細柱的選擇應注意什么問(wèn)題?

答：1、柱效要高

2、熱穩定性好

3、化學(xué)惰性強

具體選擇應注意：

1、柱極性。根據分析樣品選擇不同極性的柱子進(jìn)行分析。

2、柱子內徑。內徑大小決定柱容量。

3、液膜厚度。分析樣品溫度一不一樣，對膜厚有不同要求，溫度高液膜要厚，溫度低液膜要薄。

4、柱長(cháng)度。柱越長(cháng)，柱效越高，分離效果越好，但也存在吸附問(wèn)題，柱子過(guò)長(cháng)，分析時(shí)間長(cháng)，因此要根據樣品考慮柱子長(cháng)度。

5、外涂層(柱體)的選擇。

6、另外還有儀器型號、分析對象等因素。

三、液相色譜中峰出現拖尾或出現雙峰的原因是什么?

答：1、篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。

2、存在干擾峰，解決辦法為使用較長(cháng)的柱子，改換流動(dòng)相或更換選擇性好的柱子。

四、從那些方面可以簡(jiǎn)單判別毛細管柱子的熱穩定性好壞?

答：1、分配容量(或容量因子)K，好的柱子在高溫運行后，分配容量K不應有明顯的下降，否則，說(shuō)明柱子的熱穩定性不好。

2、理論塔板數n，熱穩定性好的柱子經(jīng)受高溫后，理論塔板數應基本保持恒定。

3、柱子的極性。熱穩定性好的柱子，高溫前后極性變化不大，具體表現為保留指數I值沒(méi)有大的變化。

4、噪聲。熱穩定性好的柱子在高溫下使用后，噪聲不能增加。

5、柱子的去活層，毛細管柱子涂固定液前內部一般要用去活性試劑去活以增加惰性。質(zhì)量好的毛細管柱子高溫后，去活層不應該變化，表現在對強極性樣品或酸堿性樣品的吸附性不能增加。

五、為什么進(jìn)樣器內的玻璃襯套會(huì )對色譜行為造成影響?

答：進(jìn)樣器內的玻璃襯套主要有下列作用：

1、提供一個(gè)溫度均勻的汽化室，防止局部過(guò)熱。

2、玻璃的惰性不如不銹鋼好，減少了在汽化期間樣品分解的可能性。

3、易于拆換清洗 ，以保持清潔的汽化室表面，一些痕量非揮發(fā)性組分會(huì )逐漸積累殘存于汽化室，高溫下會(huì )慢慢分解，使基流增加，噪聲增大，通過(guò)清洗玻璃襯套可以消除這種影響。

4、可根據需要選擇管壁厚度及內徑適宜的玻璃襯套，以改變汽化室的體積，而不用更換整個(gè)進(jìn)樣加熱塊。從以上幾個(gè)方面可以知道玻璃襯套對色譜行為造成影響的原因。

六、毛細管色譜分流進(jìn)樣時(shí)，非線(xiàn)性分流的主要原因是什么?

答：1、進(jìn)樣器溫度太低，樣品汽化不*，發(fā)生分級分流。

2、進(jìn)樣器溫度太高，某些組分可能發(fā)生熱分解，也有的樣品可能發(fā)生催化分解，或樣品部分地被吸附在進(jìn)樣器內表面上。

3、在分流點(diǎn)以前樣品沒(méi)有混合均勻或混合不充分。

4、系統的進(jìn)樣墊，柱接頭等地方漏氣。

七、HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法

答：1、樣品量不足：解決辦法為增加樣品量。

2、樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動(dòng)相或柱子。

3、樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學(xué)性質(zhì)調整波長(cháng)或改換檢測器。

4、檢測器衰減太多：調整衰減即可。

5、檢測器時(shí)間常數太大：解決辦法為降低時(shí)間參數。

6、檢測器池窗污染：解決辦法為清洗池窗。

7、檢測池中有氣泡：解決辦法為排氣。

8、記錄儀測壓范圍不當：調整電壓范圍即可。

9、流動(dòng)相流量不合適：調整流速即可。

10、檢測器與記錄儀超出校正曲線(xiàn)：解決辦法為檢查記錄儀與檢測器，重作校正曲線(xiàn)。

八、做HPLC分析時(shí)，柱壓不穩定，原因何在?如何解決?

答：原因可能有：

1、泵內有空氣，解決的辦法是清除泵內空氣，對溶劑進(jìn)行脫氣處理。

2、比例閥失效，更換比例閥即可。

3、泵密封墊損壞，更換密封墊即可。

4、溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時(shí)改變脫氣方法。

5、系統檢漏，找出漏點(diǎn)，密封即可。

6、梯度洗脫，這時(shí)壓力波動(dòng)是正常的。

九、做PGS/MS分析時(shí)，如何防止焦油狀污染物進(jìn)入毛細柱?

答：聚合物，尤其是一些含氮、硫及鹵素的高分子裂解時(shí)，常有焦油狀物質(zhì)產(chǎn)生。為防止這種焦油狀物質(zhì)進(jìn)入毛細柱造成污染而使柱性能下降，可采用保護預柱，即在裂解器與毛細柱之間接一填充預柱，通過(guò)控制預柱溫度而使焦油狀物質(zhì)滯留在預柱內，預注可置于GC氣化室內，這樣既容易控制溫度，又減少系統的死體積，當然，預柱填料需經(jīng)常更換。

十、我zui近更換了另一種牌號的ODS柱，雖然分離情況仍可以，但保留時(shí)間不能重現，為什么?

答：這是因為被分析物可能具有形成氫健的能力。盡管過(guò)去幾年來(lái)，填料的制造技術(shù)有了極大的提高，但不同的廠(chǎng)商的ODS填料表面硅醇基的濃度不同。正是這些硅醇基可能與樣品發(fā)生相互作用。因此，同一被分析物中的各組分在不同牌號的ODS柱上的相對保留時(shí)間就可能不同。在流動(dòng)相中加入少量競爭物，如三乙基胺(TEA)，將會(huì )使硅醇基的成鍵能力飽和，從而保證不同牌號柱子上的相對保留時(shí)間具有較好的重現性。

十一、我購買(mǎi)的HPLC柱驗收測試時(shí)柱壓過(guò)高，請問(wèn)為什么?

答：柱壓過(guò)高是HPLC柱用戶(hù)zui常碰到的問(wèn)題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問(wèn)題，您可按下面步驟檢查問(wèn)題的起因。

1、拆去保護柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問(wèn)題，若柱壓仍高，再檢查。

2、把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查。

3、將柱子的進(jìn)出口反過(guò)來(lái)接在儀器上，用10倍柱體積的流動(dòng)相沖洗柱子，(此時(shí)不要連接檢測器，以防固體顆粒進(jìn)入流動(dòng)性)。這時(shí)，如果柱壓仍不下降，再檢查。

4、更換柱子入口篩板，若柱壓下降，說(shuō)明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì)，正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高，請與廠(chǎng)商。一般情況下，在進(jìn)樣器與保護柱之間接一個(gè)在線(xiàn)過(guò)濾器便可避免柱壓過(guò)高的問(wèn)題，SGE提供的Rheodyne7315型過(guò)濾器就是解決這一問(wèn)題的*選擇。

十二、高溫毛細柱的使用壽命一般為多長(cháng)?

答：毛細柱壽命除決定于柱子本身的性能外，在很大程度上取決于使用情況，比如使用溫度、樣品狀態(tài)，進(jìn)樣量等，如果在其使用溫度范圍內，樣品干凈，色譜柱不被污染的情況下，柱子壽命一般在2-3年之間。

十三、如毛細管柱被污染，柱效和分辨率降低，有何方法使它恢復?是否可通過(guò)老化來(lái)解決?

答：根據柱污染程度可采取不同的方法來(lái)解決，如果污染不嚴重，污染物沸點(diǎn)不是太高，可通過(guò)老化來(lái)解決，但老化溫度不可超過(guò)柱子的zui高使用溫度，且一般要較長(cháng)時(shí)間(8-30小時(shí))，如果污染較嚴重，或通過(guò)老化仍不能使柱性能恢復，那就必須采用溶劑清洗，通常是用5倍柱容積的溶劑(如正戊烷，二氯甲烷等)通過(guò)色譜柱。當然，清洗溶劑用的越多，對柱性能的損壞越大，清洗完后，在通載氣老化一定時(shí)間，如果柱性能恢復，便可繼續使用。必須指出：只有交聯(lián)柱才能清洗，對于非交聯(lián)柱，清洗柱會(huì )*失效，因為固定液被洗掉了，至于清洗用溶劑的選擇，可參考說(shuō)明書(shū)。

十四、BPX70毛細管柱是否可用于GC/MS分析?

答：*可以，BPX70為極性柱，使用溫度范圍寬(25-260℃)，程序升溫可達290℃，流失低，適合于分析脂肪酸甲酯的各種位置和幾何異構體，藥物異構體，碳水化合物等。因BPX70為交聯(lián)住，故用于GC/MS很穩定，污染后可清洗再生。