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專(zhuān)題蛋白質(zhì)技術(shù)的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳實(shí)驗
更新時(shí)間:2019-03-01 點(diǎn)擊次數:1713

[原理]
蛋白質(zhì)在十二烷基硫酸鈉(SDS)和巰基乙醇的作用下,分子中的二硫鍵還原,氫鍵等打開(kāi),形成按1.4gSDS/1g蛋白質(zhì)比例的SDS-蛋白質(zhì)多肽復合物,該復合物帶負電,故可在聚丙烯酰胺凝膠電泳中向正極遷移,且主要由于凝膠的分子篩作用,遷移速率與蛋白質(zhì)的分子量大小有關(guān),因此可以濃縮和分離蛋白質(zhì)多肽。

聚丙烯酰凝膠電泳分離蛋白質(zhì)多數采用一種不連續的緩沖系統,主要分為較低濃度的成層膠和較高濃度的分離膠,配制凝膠的緩沖液,其pH值和離子強度也相應不同,故電泳時(shí),樣品中的SDS-多肽復合物沿移動(dòng)的界面移動(dòng),在分離膠表面形成了一個(gè)極薄的層面,大大濃縮了樣品的體積,即SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳的濃縮效應。

[試劑]
1、30%凝膠貯備液:稱(chēng)取29g 丙烯酰胺(Acr)和1g 甲叉-雙丙烯酰胺(Bis),加蒸餾水至100ml,濾紙過(guò)濾貯存。
2、10% SDS:稱(chēng)取SDS 10g 加蒸餾水至100ml。
3、10%過(guò)硫酸胺(AP)
4、N,N,N’,N’四甲基乙二胺(TEMED)
5、5×電泳緩沖液:于900ml蒸餾水中分別加入15.1g Tris、94g甘氨酸、5g SDS,混勻后加蒸餾水至1 000ml。
6、1.5mol/L Tris-HCl(pH8.8)和1.0mol/L Tris-HCl(pH6.8)
7、電泳加樣緩沖液
10mmol/LpH6.8 Tris
200mmol/LDTT
4%SDS
0.2% 溴酚蘭
20% 甘油
8.正丁醇

[器材]
1、移液器
2、移液管
3、燒杯
4、垂直電泳槽
5、電泳儀

[操作步驟]
1.配制分離膠濃度8%、體積15ml
H2O 6.9ml
30%凝膠貯備液 4.0ml
1.5mol/L Tris-HCl(pH8.8) 3.8ml
10%SDS 0.15ml
10%過(guò)硫酸胺 0.15ml
TEMED 0.01ml
2.一旦加入TEMED,混勻后立即小心地將分離膠注入準備好的玻璃板間隙中,為成層膠留有足夠空間。用毛細管輕輕在其頂層加入幾毫升正丁醇,以阻止空氣中的氧氣對凝膠聚合的抑制作用。
3.聚合完成之后,倒掉覆蓋液體,用去離子水洗凝膠上部數次,盡可能用吸水紙吸干頂端的殘存液體。
4.配制5%成層膠5ml,插入梳子,小心避免混入氣泡,垂直放置室溫下。

H2O 3.4ml
30%凝膠貯備液 0.83ml
1.0mol/Ltris-HCl(pH6.8) 0.63ml
10%SDS 0.05ml
10%過(guò)硫酸胺 0.05ml
TEMED 0.01ml
5.在成層膠聚合時(shí),將樣品與加樣緩沖液混勻,100℃加熱3min。
6.成層膠聚合完成后,用去離子水沖洗梳孔以除去未聚合的丙烯酰胺,將凝膠放入電泳槽上。
7.加樣
8.電泳:開(kāi)始時(shí)電壓為8V/cm凝膠,染料進(jìn)入分離膠后,將電壓增加到15V/cm凝膠,繼續電泳直到染料抵達分離膠底部,斷開(kāi)電源。
9.取下凝膠,固定、染色或進(jìn)行Western blot分析。

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