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變革時(shí)代的生物醫藥發(fā)展 聚焦中國生物醫藥高層峰會(huì )2015
更新時(shí)間:2015-07-16 點(diǎn)擊次數:1607

中國生物制藥產(chǎn)業(yè)正經(jīng)歷著(zhù)非??焖俚陌l(fā)展。 據統計,生物醫藥領(lǐng)域2014年實(shí)現收入和利潤增速13.95%和11.82%,成為為數不多的遠超GDP增速的行業(yè)之一。到2015年,中國生物醫藥市場(chǎng)有望達到1000億美元。未來(lái)5—10年,中國生物醫藥行業(yè)將保持12%—20%左右的年增長(cháng)速度, 到2020年,我國生物醫藥市場(chǎng)將成為僅次于美國的第二大生物醫藥市場(chǎng)。這些數字都說(shuō)明,中國生物醫藥產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)潛力十分巨大。中國生物醫藥市場(chǎng)的巨大潛力正吸引眾多跨國大型藥企介入,同時(shí)也創(chuàng )造了更多投資機會(huì )。

政策利好:
近年來(lái),國家不斷加大對生物醫藥產(chǎn)業(yè)的支持力度,特別是國務(wù)院出臺的《“十二五"國家戰略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規劃》,將生物產(chǎn)業(yè)確定為七大戰略性新興產(chǎn)業(yè)之一, 確定了在國民經(jīng)濟中具有戰略地位,為行業(yè)發(fā)展注入了強勁動(dòng)力。同時(shí)在政府工作報告中,明確提出將生物醫藥行業(yè)培育成主導行業(yè)。政策法規上,CFDA 在2014年5月推出的《藥品注冊管理辦法》(修改草案)、2015年3月出臺的《生物類(lèi)似藥研發(fā)與評價(jià)技術(shù)指導原則》都為生物制藥行業(yè)提供了更為明確的法律、法規,規范了市場(chǎng)的同時(shí)也再次促進(jìn)了中國生物制藥行業(yè)的繁榮發(fā)展。

挑戰:
雖然機遇已擺在了面前,但中國生物醫藥行業(yè)仍存在多重瓶頸有待突破。對于跨國藥企而言,它們需要適應中國的監管環(huán)境,尋求當地合適的合作伙伴以加速創(chuàng )新藥物的研發(fā),更好地服務(wù)于中國患者;對于本土藥企而言,研發(fā)力量不足,創(chuàng )新藥物種類(lèi)少,相比于發(fā)達國家,技術(shù)和設備發(fā)達國家還存在一定的差距,跨國制藥企業(yè)占據壟斷性地位等等,是有待突破的多重瓶頸。除此之外,新藥注冊審批,產(chǎn)品評價(jià)及定價(jià),市場(chǎng)準入等方面沒(méi)有形成科學(xué)體系也在一定程度上制約著(zhù)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

基于上述背景,由上海益鵬商務(wù)咨詢(xún)有限公司(Shanghai YIP Events )舉辦的“中國生物醫藥高層峰會(huì )"(China Bio-Pharma Executive Summit 2015)將于2015年11月19-20號在上海舉辦,目的在于幫助參會(huì )嘉賓了解到藥品監管領(lǐng)域相關(guān)法律法規、改革方案的出臺及調整,使中國的生物醫藥行業(yè)更加的規范化和標準化,研發(fā)出來(lái)的產(chǎn)品能更好的服務(wù)于中國患者。同時(shí)也使他們意識到正在到來(lái)的下一波機遇與挑戰,調整公司的策略以實(shí)現業(yè)務(wù)增長(cháng)。屆時(shí)來(lái)自政府機構、相關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì )、生物制藥企業(yè)、生物科技公司、CRO/CMO、科研機構、高等院校、生物制藥行業(yè)其他供應商等250余位高層領(lǐng)導將出席參加。峰會(huì )期間,我們還能為您在茶歇的時(shí)候安排一對一的會(huì )談,在您了解政策、市場(chǎng)的同時(shí)也可以見(jiàn)到您的客戶(hù),拓展您的業(yè)務(wù)。

峰會(huì )議程涵蓋:
      解讀藥品監管領(lǐng)域的法律、法規以及藥品審評審批制度改革情況
      解讀歐洲藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(GMP)的要求及其影響
      化的背景下,監管機構應對化挑戰的性戰略
      生物制藥公司的中國戰略分析----適應變化的中國環(huán)境,將中國融入戰略
       跨國生物制藥企業(yè)如何應對中國的監管環(huán)境?
      年度報告:中國生物制藥市場(chǎng)現狀以及前景分析
      生物制藥公司的中國戰略分析----討論中國生物制藥市場(chǎng)存在的機遇與挑戰
      生物醫藥在新興市場(chǎng)的創(chuàng )新-----新興市場(chǎng)的優(yōu)勢和劣勢分析
       加速科研成果的轉化----藥企和科研機構的合作模式分析
       開(kāi)放式創(chuàng )新"----通過(guò)與外部合作伙伴培養創(chuàng )新生態(tài)系統,加速藥物的研發(fā)進(jìn)程
       開(kāi)發(fā)亞太地區創(chuàng )新潛能----跨國生物制藥公司加速在華的研發(fā)布局分析
       解讀新推出的《生物類(lèi)似藥研發(fā)與評價(jià)技術(shù)指導原則》
        歐洲生物類(lèi)似藥的發(fā)展歷程以及監管體系對中國的借鑒意義-----從一個(gè)成熟者的角度
       在《生物類(lèi)似藥研發(fā)與評價(jià)技術(shù)指導原則》下,研發(fā)生物類(lèi)似藥的關(guān)鍵成功要素有哪些?
       生物類(lèi)似藥研發(fā)難點(diǎn)及關(guān)鍵問(wèn)題研討
       在新興市場(chǎng)研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化生物類(lèi)似藥的需要哪些核心能力?
       生物仿制藥的科學(xué)布局與商業(yè)化戰略----從的角度分析
       采用不同的商業(yè)策略和合作模式與生物制藥企業(yè)進(jìn)行合作 
       迎接下一波的機遇:中國將試點(diǎn)上市許可人制度----生物醫藥合同生產(chǎn)外包(CMO)在中國的發(fā)展
        鑒別的投資模式以及評估機會(huì )
        在并購中尋求創(chuàng )新和增長(cháng)----藥企并購策略探討
        創(chuàng )新技術(shù)在生物制藥行業(yè)中的應用以及案例分享
        建立數據驅動(dòng)研發(fā)的模式----如何更好地利用現有的數據提高研發(fā)能力

會(huì )議主辦方:上海益鵬商務(wù)咨詢(xún)有限公司 Shanghai YIP Events

關(guān)于主辦方: 
上海益鵬商務(wù)咨詢(xún)有限公司(Shanghai YIP Events)是一家專(zhuān)業(yè)的會(huì )議公司,我們專(zhuān)注于組織、策劃高質(zhì)量的會(huì )議,為眾多行業(yè)提供溝通交流平臺與戰略決策信息。我們的團隊始終圍繞以下兩個(gè)目標:

1. 推動(dòng)相關(guān)行業(yè)的發(fā)展
2. 拓展參會(huì )公司的業(yè)務(wù)發(fā)展及滿(mǎn)足其他業(yè)務(wù)需求
公司目前關(guān)注行業(yè)包括:化工、生物醫藥、金融、互聯(lián)網(wǎng)、物流等

我們的客戶(hù)和合作伙伴不僅包括世界五和相關(guān)行業(yè)內的者,同時(shí)也有來(lái)自中國當地的企業(yè)。我們的使命是在推進(jìn)相關(guān)行業(yè)發(fā)展的同時(shí),搭建一座的橋梁,讓中外企業(yè)有一個(gè)更好的互相認識以及合作的機會(huì )。

在益鵬,每一個(gè)會(huì )議都經(jīng)過(guò)了大量的前期調研工作,收集了行業(yè)內多位專(zhuān)業(yè)人士的意見(jiàn),匯集了zui受關(guān)注的關(guān)鍵議題?;趯π袠I(yè)的理解,我們相信我們的會(huì )議對推動(dòng)相關(guān)行業(yè)的發(fā)展是有幫助的。同時(shí),來(lái)自政府相關(guān)部門(mén),行業(yè)協(xié)會(huì )及媒體的廣泛支持,讓我們的會(huì )議不僅具有專(zhuān)業(yè)性,同時(shí)具有性。

公司:www.yipevents。。com 
會(huì )議:
www.yipevents。。com/cbpes2015/


Keith Van 
Project Director 
86 21 65483366 Ext:9021 
Mob:
:keith.van@yipevents.com    

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