蛋白A、蛋白G與蛋白L之間的差異
更新時(shí)間:2016-06-21 點(diǎn)擊次數:3617
蛋白A (Protein A) 是金黃色葡萄球菌的一個(gè)株系的細胞壁蛋白,它通過(guò)Fc區與哺乳動(dòng)物的IgG結合,天然的啟維益成提供的Protein A,42kDa,含有四個(gè)Ig Fc結合位點(diǎn),其中2個(gè)是有活性的,而用于純化抗體的,一般是重組的protein A,含有4個(gè)Ig Fc區域結合位點(diǎn)。
蛋白A作為親和配基被偶聯(lián)到瓊脂糖基質(zhì)上即蛋白A瓊脂糖(protein A agarose),可以特異性的和樣品中的抗體分子結合,而使其他雜蛋白不結合,具有*的選擇性。1個(gè)蛋白A分子至少可以結合2個(gè)IgG。啟維益成提供的天然蛋白A 和重組的蛋白A對于IgG的Fc段有著(zhù)相似的特異結合。但重組的蛋白A經(jīng)改造后含有一個(gè)C末端半胱氨酸,可以單一位點(diǎn)偶聯(lián)于瓊脂糖上,降低了空間位阻,增加了與抗體的結合能力。蛋白A與IgG的結合強度很大成度上依賴(lài)于該抗體的種屬和亞型,啟維益成提供的蛋白A瓊脂糖常用于免疫沉淀鼠 IgG2a, IgG2b, IgA, 兔 IgG, 以及人的 IgG1, IgG2和IgG4幾種抗體。
蛋白G是一種源自鏈球菌G族的細胞壁蛋白,分子量25kDa,為三型Fc受體。蛋白G可以與IgG的Fc 區域特異性結合,與Protein A相比對IgG具有更好的結合能力,血清蛋白結合水平更低,純度更高,配基脫落也相對更低。重組蛋白G已經(jīng)除去了與白蛋白及細胞表面結合位點(diǎn),減少了交叉反應和非特異性結合。因此,它比天然蛋白G和蛋白A有更大的親和力。
蛋白G作為親和配基被偶聯(lián)到瓊脂糖基質(zhì)上即蛋白G瓊脂糖(protein G agarose),可以特異性的和樣品中的抗體分子結合,Protein G能結合所有的人和鼠的IGG抗體亞型,包括鼠的IGG1。Protein G也可以與小鼠的IGG2a和IGG2b結合,而Protein A則不能。
Protein L是從馬格努斯消化鏈球菌分離出來(lái)的能和免疫球蛋白特異性結合的蛋白質(zhì),分子量36Kd,與蛋白A和蛋白G結合到(抗體)的Fc區不同的是,蛋白L通過(guò)輕鏈相互作用結合的抗體。因為重鏈的任何部分都不會(huì )參與結合相互作用,蛋白L結合更寬范圍的抗體類(lèi)大于蛋白A或G蛋白L結合所有抗體類(lèi),包括IgG,IgM,IgA的,IgE和IgD的代表。盡管有很寬的結合范圍內,蛋白質(zhì)L不是一個(gè)通用的抗體結合蛋白。 L蛋白結合于那些含有κ輕鏈的抗體,在人類(lèi)和小鼠抗體,抗體分子除了包含κ輕鏈,其余有ι輕鏈。例如,它結合人VκI,VκIII和VκIV亞型但不結合VκII亞型。