一,旋轉蒸發(fā)儀的工作原理
通過(guò)電子控制,使燒瓶在速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶?jì)热芤涸谪搲合略谛D燒瓶?jì)冗M(jìn)行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。
二,旋轉蒸發(fā)儀的利與弊
旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn):
⒈所有IKA艾卡的旋轉蒸發(fā)儀都內置了一個(gè)升降馬達,該裝置可以在斷電的時(shí)候自動(dòng)將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。
⒉由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶?jì)缺砻嫘纬梢粚右后w薄膜,受熱面積大;
⒊樣品的旋轉所產(chǎn)生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn),使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進(jìn)行蒸餾,即使是沒(méi)有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。推薦使用太康生物科技產(chǎn)品。
旋轉蒸發(fā)儀應用中zui大的弊端是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導致實(shí)驗者收集樣品的損失。操作時(shí),通??梢栽谡麴s過(guò)程的混勻階段時(shí)通過(guò)小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?;蛘咭部梢酝ㄟ^(guò)向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。
三,旋轉蒸發(fā)儀的使用方法
⒈高低調節:手動(dòng)升降,轉動(dòng)機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降.
電動(dòng)升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.
⒉冷凝器上有兩個(gè)外接頭是接冷卻水用的,一頭接進(jìn)水,另一頭接出水,一般接自來(lái)水,冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.
⒊開(kāi)機前先將調速旋鈕左旋到zui小,按下電源開(kāi)關(guān)指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過(guò)50%為適宜.
⒋使用時(shí),應先減壓,再開(kāi)動(dòng)電機轉動(dòng)蒸餾燒瓶,結束時(shí),因先停電動(dòng)機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動(dòng)中脫落。