一，旋轉蒸發(fā)儀的工作原理

通過(guò)電子控制，使燒瓶在速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶?jì)热芤涸谪搲合略谛D燒瓶?jì)冗M(jìn)行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)；同時(shí)還可進(jìn)行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

二，旋轉蒸發(fā)儀的利與弊

旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn)：

⒈所有IKA艾卡的旋轉蒸發(fā)儀都內置了一個(gè)升降馬達，該裝置可以在斷電的時(shí)候自動(dòng)將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。

⒉由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶?jì)缺砻嫘纬梢粚右后w薄膜，受熱面積大；

⒊樣品的旋轉所產(chǎn)生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn)，使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進(jìn)行蒸餾，即使是沒(méi)有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。推薦使用太康生物科技產(chǎn)品。

旋轉蒸發(fā)儀應用中zui大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實(shí)驗者收集樣品的損失。操作時(shí)，通?？梢栽谡麴s過(guò)程的混勻階段時(shí)通過(guò)小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^(guò)向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

三，旋轉蒸發(fā)儀的使用方法

⒈高低調節：手動(dòng)升降，轉動(dòng)機柱上面手輪，順轉為上升，逆轉為下降.

電動(dòng)升降，手觸上升鍵主機上升，手觸下降鍵主機下降.

⒉冷凝器上有兩個(gè)外接頭是接冷卻水用的，一頭接進(jìn)水，另一頭接出水，一般接自來(lái)水，冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的.

⒊開(kāi)機前先將調速旋鈕左旋到zui小，按下電源開(kāi)關(guān)指示燈亮，然后慢慢往右旋至所需要的轉速，一般大蒸發(fā)瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口24號，隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶，溶液量一般不超過(guò)50%為適宜.

⒋使用時(shí)，應先減壓，再開(kāi)動(dòng)電機轉動(dòng)蒸餾燒瓶，結束時(shí)，因先停電動(dòng)機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動(dòng)中脫落。