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表1 QIAamp DNA Mini Kit純化各類(lèi)樣本的核酸產(chǎn)量
核酸未經(jīng)RNase處理 。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
圖1 純化長(cháng)達50 kb的基因組DNA QIAamp Kits從圖示來(lái)源的樣本(每泳道3 μg)中純化獲得的DNA長(cháng)度 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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RNeasy Kits 提供四種規格(Micro, Mini, Midi, Maxi),RNeasy 離心柱的結合能力分別為45 μg, 100 μg, 1 mg 和 6 mg 的 RNA。 表2 RNeasy Mini Kit從各類(lèi)樣本中純化得到的總RNA產(chǎn)量
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圖2 從多種樣本中純化高品質(zhì)RNA。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
使用RNeasy Maxi Kit純化的總RNA的甲醛瓊脂糖凝膠電泳和northern印跡。從各種來(lái)源的樣本中分離總RNA(10 μg)上樣至各泳道。所有組織均來(lái)源于小鼠。酵母:Saccharomyces cerevisiae;E. coli菌株:HB101。32P標記的探針識別的(G)GAPDH;(E)翻譯延長(cháng)因子EF-1α;和(O)外膜蛋白A序列。(E和O分別由瑞士巴塞爾大學(xué)的P. Philippsen和德國蒂賓根馬克斯-普朗克生物學(xué)研究所的U. Henning提供。)B. subtilis未采用探針檢測。M:0.24–9.5 kb RNA分子量標準。胚胎、Huh7和HeLa細胞泳道中的7.5 kb條帶(圖示)為核前體RNA。 表3 常規組織,細胞核酸純化產(chǎn)品列表:
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