要跑瓊脂糖凝膠電泳， 5ng 就能很清楚的跑出來(lái)是這樣嗎？能夠照相的清楚的條帶，至少需要多少量呢？
參考見(jiàn)解：5ng 已經(jīng)可以了，但是或許20ng50ng-200ng效果好，在此范圍內呈線(xiàn)性。

把210bp的pcr產(chǎn)物進(jìn)行酶切,得到190+20bp的兩個(gè)片段,請問(wèn)能用瓊脂糖凝膠電泳檢測酶切結果嗎?用多大濃度的膠和多大的電壓呢?
參考見(jiàn)解：可以用瓊脂糖凝膠電泳分開(kāi),電壓不變,可用1.5%到2%的膠,20bp得片斷不一定能看得到,所以應用未酶切的PCR片斷作對照.

丙烯酰胺凝膠電泳更適合于分離純化小分子量核酸（5-500bp）并且分辨率高，可以達到1個(gè)bp。所以建議進(jìn)行丙烯酰胺凝膠電泳試試。

Marker做瓊脂糖凝膠電泳，發(fā)現Marker在加樣孔有一個(gè)明顯的亮帶，什么原因？
參考見(jiàn)解：marker有時(shí)會(huì )出現這樣的問(wèn)題,應該是時(shí)間久了。新買(mǎi)時(shí)跑膠在點(diǎn)樣孔沒(méi)有,過(guò)一段時(shí)間就會(huì )在點(diǎn)樣孔出現亮點(diǎn)。也可能是蛋白，有時(shí)DNA提的不純含有蛋白時(shí)就會(huì )出現上樣孔有條帶的現象。

瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA時(shí),跑出的帶后面出現拖尾現象,什么原因造成的?
參考見(jiàn)解： DNA帶模糊??：
1、 DNA降解??避免核酸酶污染。
2、 DNA上樣量過(guò)多??減少凝膠中DNA上樣量。
3、 所用電泳條件不合適??電泳時(shí)電壓不應超過(guò)20V/cm，溫度＜30℃,巨大DNA鏈，溫度應＜15℃，核查所用電泳緩沖液是否有足夠的緩沖能力。
4、 DNA樣含鹽過(guò)高??電泳前通過(guò)乙醇沉淀去除過(guò)多的鹽。
5、 有蛋白污染??電泳前酚抽提去除蛋白。
6、 DNA變性，?電泳前勿加熱，用20mM NaCl緩沖液稀釋DNA。

將從組織提取的DNA進(jìn)瓊行脂糖凝膠電泳，用的1.5%的膠加了EB，80V跑1小時(shí)，溴酚藍已經(jīng)跑到頭了，在紫外燈觀(guān)察什么帶也沒(méi)有，只見(jiàn)孔里面有橘紅色的亮光。好象沒(méi)跑出來(lái)，是怎么回事？

參考見(jiàn)解：
1、 根據目的條帶長(cháng)度來(lái)調整凝膠濃度，一般1.5％左右，也不一定。
2、 紫外燈下沒(méi)見(jiàn)帶，不一定沒(méi)有出孔，而是量少看不到，可以測一下濃度看一下，或直接試跑一下PCR。
3、 加一個(gè)marker孔，尤其你*次跑膠時(shí)。
4、 電泳時(shí)間可能過(guò)長(cháng)，一般75v×30min左右，但是具體看溴酚藍的離孔距離和目的條帶離孔距離。